根据特异性DNA酶和纳米金检测UO

时间:2019-02-04 00:37 来源:365bet亚洲版网址 作者:admin

基于特异性DNA酶和纳米金的电化学生物传感器检测UO_2~(2+) Madandan 【摘要】DNAzyme是一种具有高催化活性和结构识别能力的DNA分子。 DNase的活性位点可以将底物与原子水平区分开来并催化类似的反应,因此通常用作信号转换工具。 纳米金具有大的比表面积和高的自由能表面。纳米金易于化学连接,并且大量固体分子可以固定在颗粒表面上。此外,良好的生物相容性允许生物分子固定化的纳米金有效地提高biomoléculas.Mejora固定和生物传感器的稳定性的活性。 在这项研究中,结合双氧铀离子的特异性识别和DNA酶纳米金两个电化学装置bioensensado用于开发分析和双氧铀离子的检测在溶液中。 本文的第二章介绍了基于铀酰离子特定离子和[Ru(NH3)6]3+的无标记电化学生物传感器的构建。 在该实验中,首先制造的电极中使用的双链DNA /金纳米颗粒/ HDT / Au,以及表征由循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS),通过差脉冲伏安法(ETD)传感器制备检测研究了目标含量和DNA杂交效果,电极培养时间,pH值等条件,优化了检测表面的构建条件。 为了更详细地解释纳米金修饰的传感器的灵敏度,我们创建了dsDNA / Au对比电极。当计算固定在电极表面上的DNA双链的密度和检测目标,它定量地解释,修改可以变更后nano-oro.La DNA的量而增加,并增加了生物传感器的灵敏度。 线性范围中的电极的的[Ru(NH 3)6]3 + /双链DNA /金纳米颗粒/ HDT / Au的范围为13 pM至0.15nm以下与下午5时的检测限。 [Ru(NH3)6]3 + / dsDNA / Au电极的线性范围为0.13至1.27nM,检测限为0.13nM。 在检测结果的金属离子作为10值Th4 +,Fe3 +的,Fe2 +的和Hg2 +和Cu2 +,CO 2 +和Pb2 +,钙离子,镁离子和Zn2 +的影响。 实验表明,在1.0nM干扰离子存在下,检测信号基本不变??,这表明传感器对铀酰离子具有高选择性。 本文的第三章介绍了一种基于DNase和铀酰离子特异性纳米金的高灵敏度检测铀酰离子的电化学方法。 首先,用己二硫醇1.6修饰清洁金电极的表面。金被固定在通过金 - 硫那么两个双链DNA和杂交链路巯基结合以形成纳米金电极oro.Se检测表面,表面准备检测的过程以电化学方式表征,例如CV和EIS。 准备好的传感器使用DPV检测铀酰离子的浓度,最大电流随着铀酰离子浓度的增加而增加。 实验表明,UO22 +可以定量在22点?0.13 NM的线性方程是I /微安= 21.5196.9C / nm范围内被检测到,并且相关系数R = 0.994,(其中,R和C表示峰值电流和铀酰,分别)。离子浓度),检测限为12 pM。 六个金属离子值Th4 +,Fe3 +的,Fe2 +的和Hg2 +,CO 2 +,Pb2 +和Mg2 +的以1nM的浓度相比,这些离子对是几乎没有影响?到DPV传感器,指示该传感器具有较高的铀离子检测能力。选择性 [授予单位]:南华大学[年级]:硕士学位[授予年级]:2014年[分类号]:TP212.3;O657.1 下载全文 更多类似的文献
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